Все как у всех.
Здравствуйте проект «Не Бойся»!Меня зовут Аня.
Два года назад в нашей семье появилась чудесная дочка. А через пять месяцев мы столкнулись с проблемой, у дочки начались абсансы.
Мы как-то сразу заметили, что происходит, и быстро легли на обследования.
Человек я дотошный и терроризировала врачей по полной, т.к. у них простая политика, не спросили и хорошо.
Заставила сделать нам все возможные мониторинги и подробно расписать всю специфику именно нашего случая, т.к. за 1,5 месяца проведенных в больнице и прочитанных медицинских источников я поняла, что каждый случай эпи. индивидуален и сравнивать бесполезно.
Лечение нам помогло сразу, на третий день замирания пропали полностью.
После выписки я столкнулась, как и многие в нашей стране с неграмотностью врачей в детской поликлинике (даже перечислять не буду, полное не знание вопроса).
Главной проблемой для нас стал вопрос с детским садом т.к. скрывать наш диагноз я не стала, а заведующие обычных садов просто отказались нас брать.
Точнее отказались меня слушать, т.к. как только я говорила, что у нас эпилепсия, мне не давали открыть рот.
Я даже не могла объяснить, что не будет ни каких судорог, ни кого мы не напугаем, и что такие вещи могут случиться у любого ребенка в детском возрасте.
Мне уж очень не хотелось вести своего ребенка в сад, где изначально ребенку не рады и не хотят видеть.
Нам повезло! В 20 мин ходьбы от дома находится инклюзивный детский сад, и мы приняли решение отдать ребенка туда.
Проблем не возникло вообще, наоборот, очень профессионально отнеслись к нам.
В год и семь, мы начали ходили в группу кратковременного пребывания на три часа, где с нами работал психолог, а через три месяца нас перевели в обычную группу.
Специалисты садика сказали, что дочка абсолютно обычный ребенок и в спец группе не нуждается (т.к. в садике есть группы для детей с серьезными заболеваниями, например с синдромом Дауна, задержкой развития). Сейчас у нас в садике период адаптации, в целом воспитатели дочкой довольны.
Отдельный дурдом с лекарствами, его почему-то нет в бесплатной аптеке.
И я каждый раз выслушиваю от безграмотных теток истерику на тему «зачем Вам выписывают это лекарство, его же заказывать надо, что не могут другое выписать!». Странно, только в нашей поликлинике 5 детей на этом лекарстве, почему нельзя заказать сразу?
А невролог каждый раз мне говорит, - «Вы знаете этого лекарства нет, зачем я буду его вам выписывать!» Ага, сейчас, и выписывает и заказывают, только почему то мне этого каждый раз приходится добиваться.
В феврале дочке исполнилось 2 года.
В развитии она не отстает, такая же хитрая и шустрая как её сверстники.
Рисует, лепит, танцует, собирает пазлы, читаем книги, любит играть с водой, машинками и т.д.
Так же любит отказаться есть кашу, всё разбросать, написать в штаны, забежать в середину лужи и попрыгать.
В саду её хвалят, говорят очень старательная, обожает петь и танцевать.
На Новогодней ёлке была просто «Звезда», воспитатели были в восторге, ну и я конечно тоже))).
Всё как у всех, только чаще других сдаем анализы и три раза в день принимаем лекарства.
Я верю, что все будет хорошо, чтобы не было, прорвемся, несмотря на дополнительные сложности в лице нашего государства и общества.
Мне просто до слез обидно, что из Эпилепсии сделали "страшную сказочку" для всех, здоровые люди считают, что это страшная, не поддающаяся лечению болезнь.
Надеюсь, Ваша деятельность поможет развеять мифы об этом заболевании. Огромное Вам спасибо за вашу работу!!!!
PS
Дочка дарит проекту "Не Бойся" свои работы.)
Партнер сайта:
Качественная бытовая техника в интернет-магазине Freezer - http://freezer.com.ua
За подарок спасибо. Овощи супер просто! 🙂
Молодцы, так держать. Рады, что с садиком все получилось.
Здоровья максимального дочке. Пусть и далее все будет хорошо.
Аня, спасибо за поддержку. Некоторые формы эпи проходят совсем, в том числе и абсансные.
Держитесь. Вы молодцы.
У нас есть девочка на форуме, ее год как сняли с таблеток, все хорошо пока (ттт)
Почитайте http://epilepsy.su/?p=1244
Спасибо за позитив! Дочке всех благ!
При эпилепсии детей имеются формы с особенно благоприятным прогнозом, главным образом при генерализованной и парциальной идиопатической эпилепсии (абсансная эпилепсия детей, эпилепсия с центротемпоральными спайками, затылочная доброкачественная эпилепсия и др.)
Согласна с автором, что эпилепсию под одну гребенку нельзя и каждый случай индивидуален.
В обществе об этом просто не знают, отсюда и отношение.
Спасибо, Аня, за рассказ.
Мне грибок понравился. Не написано, как дочку зовут, но вы все правильно делаете
.Бороться надо обязательно.
Я тоже по сто раз спрошу и переспрошу.Рады знакомству.
Про Полину еще тут посмотреть можно и фотки посмотреть (Дарья про кого говорила)
Девочки, разделяю позитив! Здоровья малышке и маме.
Всем огромное спасибо за пожелания и ссылки! в целом я за деятельностью проекта слежу с самого первого сообщения. В нашей жизни лучше быть настроенным на позитив т.к. уж слишком много негатива вокруг. Всем Удачи и здоровья!
Радостное выражение лица врача- начало выздоровления. Доктора Вам грамотного и нервов поменьше.Все будет ОК. Здоровья.Такие письма всегда радуют.
Анечка все будет хорошо я верю в это и ты как мама тоже должна верить Мы с тобой если надо оброщайся поможем чем сможем только у нас тоже у моего ребенка астма но я думаю астма это не эпелепсия ((((. все будет хорошо
Спасибо Света! конечно все будет хорошо!