История Маккензи.
Маккензи - девушка, которой поставлен диагноз Фокальная эпилепсия.
"Я всегда вела здоровый, активный и спортивный образ жизни. Профессиональная танцовщица, много работала в университете. Свою карьеру в моде начала сразу после окончания университета, путешествовала по США и некоторым частям Европы. Жизнь была великолепна!
В 20 лет у меня появились первые приступы.
Я связывала причину со слишком большим стрессом. После третьего приступа я обратилась к эпилептологу и прошла различные неврологические тесты, типичные протоколы сканирования мозга.
Доктор не заметил ничего необычного, и мне сказали, чтобы я вела свою жизнь как обычно. Потребовалось еще два приступа и другой невролог, чтобы с медицинской точки зрения диагностировать у меня фокальную эпилепсию. Я начала ежедневно принимать лекарства.
Самая трудная часть эпилепсии - это принять, что существуют неизвестные переменные, объясняющие, почему у вас случаются приступы и продолжать принимать лекарства.
У меня развился "страх приступа", началась депрессия.
Будучи оптимистом и имея поддержку семьи и друзей, я стала воспринимать свой диагноз как опыт, меняющий жизнь к лучшему.
Я открыла для себя силу медитации и тишины, расширяю ежедневные привычки, добавила йогу, пилатес, 8+ часов сна и здоровое питание для моего тела и мозга.
Далее о том, как Маккензи использует силу медитации и слушает свое тело, чтобы управлять эпилепсией.
Поделиться в соц. сетях
Свежие записи
- «Самое страшное в эпилепсии — узнать, что она у тебя есть…»
- «Живу с эпилепсией и хочу вдохновить тех, кто живет с ограниченными возможностями здоровья».
- Студентка сняла фильм о себе, чтобы развеять мифы об эпилепсии.
- У нас хорошие новости
- Моя семья означает все для меня.
- История Маккензи.
- 26 марта — Фиолетовый день (День больных эпилепсией).
- Доктор Генералов в Волгограде
- В России создали новый препарат от эпилепсии.
- Добрые истории от доктора Генералова
