Смелые мысли, идеи играют роль передовых шашек: они обеспечивают победу. Любой задуманный проект окончательный вид принимает в результате коллективных усилий. Нам помощи ждать не откуда. Но это не значит, что ничего делать не надо. Надо с чего - то начинать. Вместе мы справимся.
В других странах, каких только благотворительных организаций нет, и все существуют успешно.
Если бы у нас был фонд помощи людям, больным эпилепсией, то часть пациентов могли бы быть обследованы, и лечиться бесплатно, оперироваться за рубежом. Пока у нас этого нет. Очень хочется верить, что это когда-то случится, пока надо рассчитывать на свои силы.
Организация фонда благотворительности, не обойдется без поддержки профессионалов в области эпилептологии и только объединившись, можно добиться успеха.
Организацией этого проекта решили заняться врачи клиники «Планета Мед», мы решили поддержать. Проект находится в стадии разработки.
Как на ваш взгляд, нужна ли такая организация? Каковы должны быть ее цели, задачи? Что вы ждете от такого фонда, какая реальная помощь должна от него исходить?
Приветствуются любые пожелания, идеи, мысли, взгляды.

Всем участникам мероприятия мы хотим сделать памятный подарок, подарить брелки символизирующие наш проект. Мы думаем не имеет огромного значения какого вида они будут, сердца, капли или, например, звезды (как путеводная звезда) http://www.03present.ru/Catalog/files/20070416120144_s.jpg наверное стоит на брелке написать ту фразу, которую мы общими усилиями придумаем, тогда подарок будет исключительно наш. Кстати слова "НЕ БОЙСЯ" - отличный месседж, как мне кажется.
Можно  сделать наклейки с нашим слоганом и надписью типа "общество поддержки людей с эпилепсией". Наклейки для автомобилистов.

"Не надо бояться людей, имеющих (имевших) эпилептические приступы".

Одним из самых распространенных заболеваний нервной системы является эпилепсия. По-видимому это болезненное состояние сопровождает род человеческий на всем протяжении его существования.

Эпилепсия - не психическое заболевание. Оно связано с психикой только в социальном смысле - больные нередко испытывают чувство отторжения от остального мира. Хотя вне приступов это самые обычные люди  и окружающие могут не догадываться о их болезни.

Сейчас с детей, страдающих эпилепсией, снято множество ограничений. Раньше им, например, не разрешали заниматься спортом, теперь врачи, наоборот, считают, что физическая нагрузка таким детям необходима.
Интеллект большинства детей, больных эпилепсией, не страдает. Если они справляются со школьной нагрузкой, хотят заниматься тем, что им нравится, – изучением иностранных языков, рисованием или музыкой, не следует их ограничивать.

Люди, больные эпилепсией, могут вести совершенно нормальную жизнь, заниматься любимым делом, достигать успехов на работе – вот как считают сегодня медики.

Больные, страдающие эпилепсией, не должны быть изолированы от общества. В большинстве случаев они должны посещать обычные детские сады, школы и вести активный образ жизни, всего лишь с некоторыми ограничениями.

К сожалению, в России взгляд на это заболевание далек от совершенства. Чтобы помочь людям изменить свое мнение относительно эпилепсии, мы решили заняться организацией нашего проекта и вывести эпилепсию из тени.

Инициативная группа людей  больных эпилепсией и их родителей, при поддержке докторов клиники "Планета-Мед" приглашают всех желающих на День защиты людей с эпилепсией, который будет проходить по адресу: г. Москва, ул Аргуновская, д.3, стр.1. Кафе «Академия» Вход бесплатный.

11 октября в 16.00

В некоторых странах есть такая дата "Национальный день эпилепсии".
В Чехии он проводится 30 сентября уже много лет, там даже есть свой покровитель больных эпилепсией - Св. Витт.

Необходимость проведения «Дня в защиту людей с эпилепсией»»  трудно переоценить –  на сегодняшний день в Москве эпилепсией страдают около 50 тысяч человек. Проведение проекта нашло поддержку у многих-пациенты, родители, врачи-все включились в организацию мероприятия...

Социальная значимость этого проекта очень велика, поскольку по отношению к эпилепсии существует масса предубеждений. Многие пациенты считают это заболевание признаком неполноценности и стараются скрывать диагноз, хотя многие формы заболевания могут успешно поддаваться лечению, а люди жить нормальной жизнью, учиться,работать, добиваться всяческих успехов.

Решение проблемы недостаточной информированности людей ,оказания помощи и поддержки больным  эпилепсией и явились главной причиной создания проекта.

Есть  приятные новости.  Состоялась предварительная встреча по поводу проведения «Дня, в защиту людей с эпилепсией». Присутствовали врачи, пациенты и родители... После предварительной беседы  мы посмотрели место проведения встречи. Это ресторан «Академия» в Останкино. Обстановка очень приятная и спокойная, располагающая к общению. В плане мероприятия :

-выступление врачей  эпилептологов, психолога, нейрохирурга

- просмотр фильма о судьбе прооперированного мальчика, победившего заболевание, и его мамы, которая и помогла нам с местом проведения встречи

-выступление пациентов, полностью излечившихся от эпилепсии.

-по предварительным планам выступление учителей из интерната, где обучаются дети, больные эпилепсией. Оказывается такой интернат есть, где с удовольствием окажут помощь нашим детям

Для детей будут приглашены аниматоры с заранее подготовленной  программой. Постараемся размножить диски с фильмами, касающиеся эпилепсии и подарить участникам встречи, а также литературу, касающуюся нашего общего недуга.

Но самое главное-это знакомство и общение.

Всегда приятно осознавать, что есть люди, которые помогут и поддержат в трудную минуту. Начинать всегда сложно, но делать это надо для наших детей и для нас - родителей.