Очень часто получаю письма с вопросом:

"Как мне найти себя?

Моя жизнь до ужаса скучная и неинтересная".

Главное - заниматься тем, что тебе нравится, где чувствуешь способности и силы что-то сделать. И не надо чего-то ждать - делай, что можешь уже сейчас. Это может быть, на первый взгляд, ничего не значащее хобби или непосильная задача - важно ступить на дорогу, а там она уже выведет.

В борьбе с эпи есть два выхода — сдаться на милость болезни и навсегда омрачить свою жизнь страхами, опасениями и ожиданием худшего либо продолжать бороться, верить в себя и стремиться к достижению поставленных целей. Выбор остается за вами!

В этом посте я хочу рассказать о девушке - поэтессе  Виктории.

Пережив в детстве нервный срыв из-за трагедии, произошедшей в ее семье, Вика заболела эпилепсией. В результате – третья группа инвалидности и жизнь на лекарствах. Но Виктория очень сильный и жизнерадостный человек,  ей помогают родственники и друзья. Особенно близким человеком для нее стала бабушка.

Осознание своей полезности придает человеку чувство собственного достоинства,  стабилизирует жизненный ритм и во многих случаях играет большую роль в улучшение состояния здоровья людей с эпилепсией.

Виктория пишет трогательные стихи и красивые песни с девяти лет. Сама научилась играть на гитаре. К ней уже не раз обращались знакомые с просьбой написать поздравления в адрес именинников и молодоженов. Вика с удовольствием откликается на такие просьбы, кроме того, у нее есть немало стихов-посвящений родственникам и друзьям.. Вика говорит, что «стихи как бы сочиняются сами» - успевай только записывать. Несомненно, талант может расти в любых условиях, несмотря на жизненные неурядицы.

«Что бы ни случилось, нужно помнить — это всего лишь жизнь, и мы прорвемся!»

ЛЮБОВЬ

Как хорошо, что есть любовь на свете

Когда два сердца вместе навсегда

Когда рождаются с любовью наши дети

И жизнь становится счастлива и светла

А девять лет быть вместе ведь немало

Любовь цветет как розочка в саду

Она все беды, слезы разогнала

Надеюсь, что не пустит в дом тоску

Вы вместе как два аленьких цветочка

А дети ваши счастливы в семье

Вы словно два прекрасных голубочка

Пусть только счастье будет жить в судьбе

Пусть солнца луч вам ясно путь осветит

И радость пусть окутает ваш дом

Пускай судьба беды в пути не встретит

А жизнь наполнится здоровьем и добром

Пускай любовь все так же будет крепкой

Пусть будет ваша жизнь длиннее всех

Судьба пусть будет ваша самой светлой

Живите вместе еще двести лет

Идеи взяты с сайта http://idejnik.ru/

Статья Надежды, участницы проекта "НЕ БОЙСЯ"

Еще в начале XX века, в народе верили в сверхъестественное происхождение эпилепсии.

Сегодняшний  взгляд на эпилепсию  отличается от того, что был 100 лет назад.

Отношение к людям постепенно меняется в лучшую сторону.

Еще несколько месяцев назад, пока я не принимала участие в проекте «НЕ БОЙСЯ», о заболевании  знала очень мало. Незнание, как известно, порождает страх. А страх - не самый лучший попутчик в нашей жизни.

В данном вопросе необходима пропаганда. Людям, не страдающим эпилепсией, необходимо с медицинской точки зрения объяснять и рассказывать об этом заболевании.

При входе в одну из известных западных неврологических  клиник висит лозунг "Эпилепсия - не психическое заболевание!"

«Уже во всем мире доказано, что эпилептические приступы и эпилепсия - это не психическое заболевание (D.Schmidt, 1988), а неврологическое, и что изменения психики у людей с эпилепсией появляются лишь несколько чаще, чем у остальных людей, да и то это чаще связано с основным заболеванием мозга, социальными ограничениями и негативным отношением к людям с эпилепсией в обществе, а также с побочными эффектами проводимого лечения и гиперопеки со стороны близких.»

Эпилепсия часто связана с психикой  в социальном смысле - больные нередко испытывают чувство отторжения ото всех. Хотя вне приступов это самые обычные люди.

Это наш менталитет и наша в кавычках " культура". Нужен  определенный переворот в умах, чтобы понимать, что эпилепсия у человека, в большинстве случаев,  не является препятствием для полноценной работы в частности, и полноценной жизни  в обществе в целом. Главное - моральное состояние общества.

Мышление русского человека всегда коренилось на традициях и православии, но 70 лет большевистской  диктатуры не могли пройти бесследно.
Советский человек - здоровый человек! Поэтому и к инвалидам относились так несерьезно. Только в Конституции 1993 года появилась статья, где записано, что Россия -социальное государство, т.е государство берет на себя обязательство создать благоприятные условия жизни для всех. Прошло только 17 лет! Этого пока недостаточно, чтобы перестроить систему.
Европа же всегда жила по принципы ценности и исключительности человеческой жизни. И так было на протяжении столетий. Создавалась специальная правовая база для этого. Еще раз повторю - не за одно столетие. Кроме того на Западе человек привык САМ отстаивать свои права! Чего, к сожалению, нам не хватает именно из-за отсутствия правовой культуры.

А у нас журналисты статьи вот такие публикуют. http://obzornovostey.livejournal.com/90918.html Без коментов.

Мы все живем в одном мире и должны научиться понимать друг друга. Не бывает «плохих» людей с эпилепсией и «хороших» здоровых.  Мы все люди! В мире слишком много боли и непонимания. Не увеличивайте это количество! Не избегайте, а попытайтесь понять друг друга!

Партнер:

Каталог лучших фильмов для онлайн просмотра или можете скачать торрент на Spider-Info, так же в каталоге есть сборник игр, с видео роликами, можете комментировать, 3 коммента и ваш урл dofollow...

В жизни иногда бывает так: казалось бы, мы очень хорошо знаем своего ребенка, проводим с ним много времени,  однако, некоторые способности  человека  остаются для нас тайной за семью печатями.

Историю о Тимофее (14 лет) я прочитала на сайте наших друзей, ЦППРК «Детская

личность».

Напомню, что в центре психолого-педагогической реабилитации и коррекции  обучаются и получают помощь  дети-инвалиды (в режиме стационарного пребывания ), страдающие ДЦП и эпилепсией.

В рамках проекта «НЕ БОЙСЯ» я получаю достаточно  много рисунков детей и взрослых,  но эта история меня поразила и  удивила.

«Задания, предлагаемые членами комиссии, Тимофей выполнял послушно, дисциплинированно, но оставался безразличным к факту обследования и результатам. Было видно, что он устал от различного рода процедур обследования.  Речь Тимофея понять очень сложно, даже родители не всё могли «перевести». Когда мальчик начинал говорить медленно, появилась возможность диалога. Из-за объективных трудностей Тимофей смог сделать мало, да и то с массивной организующей и направляющей помощью специалистов.

Заключительным заданием было нарисовать дом. Элементарный домик по образцу Тимофей нарисовал с трудом, мама поддерживала его руку.

Мы попросили посмотреть рисунки, которые они принесли с собой. Увиденное нас  поразило.

Оказалось, что прямые линии (из которых традиционно рисуется дом) даются ему плохо. А сюжеты,  услышанные от родителей или придуманные совместно, Тимофей отражает в рисунках. Своё понимание он передаёт в творчестве. Ещё Тимофей любит рисовать с натуры».

Работы Тимофея можно посмотреть тут

Ссылка

Я привыкла к звуку песен,

К сильным нотам для души.

Этот мир мне интересен,

Если воздух в нем дрожит.

Способность человека к самопознанию является  отличительной чертой творческой личности.

Творчество – это своего рода кооперация, в которой от Бога талант, а от человека труд.

К проекту «НЕ БОЙСЯ» присоединился очень трудолюбивый и творческий человек -  Мария Кубашева.

Помимо эпилепсии Мария страдает  сахарным диабетом и сердечной недостаточностью.

«Раньше обидно было, но а куда деваться? Нужно меньше думать об этом, перетерпеть  и вперед, урывками, пока нормально себя чувствуешь, успеть сделать  что - то хорошее.

Я была художником – оформителем, но вскоре поняла, как это скучно рисовать буковки и портреты  и захотелось чего- то более интересного. Я стала учиться делать витражи, расписывала  по дереву (хохлома), вела кружки, делала дымовские игрушки из глины, поделки из соленого теста, но все их раздарила по знакомым, осталось только это сердечко.

Чуть позже стала расписывать матрешки. Вскоре мне оказалось этого мало, и я захотела заняться дизайном ногтей.

Не поверите, но я всему научилась сама по книгам, а где-то по интернету. Главное захотеть! Ногти для меня было расписывать совсем не сложно, ведь расписывать матрешки куда более сложное и ювелирное занятие. Как то в интернете увидела торты необычные, и мне захотелось научиться.

Болею уже 12лет. Мне нравится все красивое и все, что связано с творчеством. Рисовать я научилась раньше, чем ходить. Мне  было меньше года, когда  я начала рисовать на тетрадных листах ручкой и так же на обоях в квартире, но меня не ругали, родители относились ко всему с пониманием.

Я живу в маленьком городе -Ульяновске. Многое у нас достать тяжело (то, что нужно для творчества), так что приходилось все выдумывать, что и чем делать, но это мне доставляло такое удовольствие, что через неделю я все освоила и сделала свой первый торт -розовое сердечко с лилиями.

Когда я начала работать, мне предложили вести рисование (ИЗО  кружок) в школе интернате для глухонемых детей. Тогда я еще сама была здорова  и радовалась жизни. Пришла в это заведение и меня взял ужас!

В этой школе было так тихо (дети то говорить не могут), они только махали руками и шевелили губами.

Классная руководительница мне сказала - Маша, угомонись, почему ты их жалеешь до такой степени?  Ведь у них есть глаза, руки ,ноги и они такие же как мы ,просто немного от нас отличаются, когда ты выучишь их язык ты это поймешь.

Я  к этому привыкала где то неделю, и действительно, когда я выучила их язык жестов (алфавит я так и не смогла) я стала их понимать, а они меня, и я поняла, что с любыми диагнозами живут, главное как мы к этому относимся.»

PS. Все работы Марии можно будет увидеть в видеоальбоме, который я размещу в ближайшее время на сайте.

Партнер:

Сербія знаходиться в Центральній Європі на Балканах і Паннонській рівнині. Детальніше на http://www.tourputevka.com/

Людей, которые хотят принимать участие в проекте становится все больше, и это вселяет надежду.

Проект «НЕ БОЙСЯ» планирует пригласить спонсоров, представителей СМИ, медийных лиц  которые бы рассказывали людям  о проблемах эпилепсии  и донесли как можно больше информации в массы.

В нашей работе уже принимает активное участие Татьяна Романенко (Тутта Ларсен)

Недавно Татьяна сказала нам: «Безусловно, этот проект нужен, как любое доброе дело, которое может помочь людям жить полноценной жизнью. Сначала это вызывает ступор. И страшно, и горько, и переживаешь. А через какое-то время вдруг ловишь себя на том, что с такими людьми интересно общаться, они не опускают руки, борются с болезнью и делают все возможное, чтобы проект развивался.

И я, как лицо медийное, поняла, что должна передать эту информацию дальше и со своей стороны я делаю все возможное, чтобы люди поняли то, что данный диагноз не приговор,   жизнь продолжается, несмотря на эпилепсию.»

Очень хочется пожелать Татьяне творческих успехов,  душевного спокойствия, неординарности и дальнейших успехов в работе проекта «НЕ БОЙСЯ»

Организаторы проекта ведут переговоры также с другими медийными лицами, корреспондентами «Новой газеты», «Московского Комсомольца», «Комсомольской правды».

Если у кого-то есть знакомые журналисты, выходы на прессу, пишите на корпоративную почту. Вы нам очень поможете.

В дальнейших планах проведение мероприятий, акций. Наша цель «НЕ БОЙТЕСЬ» людей с эпилепсией.

Продолжают поступать новые работы для полиграфического альбома. Благодарим всех, кто присылает свои рисунки. Будем рады новым работам.

P S  В этом посте несколько работ нашей новой участницы – Анастасии С из Чехии. (бывает же такое, одни Анастасии и Ани)

Отдельное спасибо Ирине Тульновой  за помощь в проекте.

Партнер:

Бесплатный DICOM Viewer. Просмотр файлов DICOM.

Всех с Рождеством и наступившим  Новым годом!

Рады были увидеться со всеми и познакомиться с новыми участниками проекта «НЕ БОЙСЯ»

Благодарим  Ирину  за теплый прием и уютную Рождественскую обстановку.

Психологу Илье, Анне Б (Алисе), Юле, просто Ане  спасибо за проделанную работу в течении года.

Отдельное спасибо всем докторам клиники «ПланетаМед» за поддержку, участие, внимательное отношение к пациентам и ответы на вопросы по проблемам эпилепсии.

Начался 2010 год! Будем рады дальнейшему сотрудничеству и развитию проектаСпасибо, Анастасия, за прекрасные работы! Всем присутствующим на встрече очень понравилось.)))))

Несмотря на то, что мы живем в просвещенном мире, эпилепсия все еще  кажется загадочным заболеванием. Многие неверные представления и сегодня окружают эту болезнь. Страх и внутренняя дрожь возникает по причине не знания. Царство иллюзий должно смениться на здравый смысл. Существует лишь один способ просвещения – это ликвидация безграмотности и предрассудков.

В  городе Корк есть музей эпилепсии, где предоставлены серьезные научные исследования, касающиеся этой болезни.

В основу организации  музея  были положены две задачи – показать историю эпилепсии и  просветить народ относительно данного заболевания.

«Вопрос истории формулируется следующим образом:

• Интерес: «Что думали в прошлом об эпилепсии и о больных, страдающих эпилепсией».
• Польза от этих знаний: «Можем ли мы чему либо научиться, используя знания и опыт прошлых эпох?».
• Современная история: «Возможно ли из представлениий об эпилепсии и о больных эпилепсией людях, живших сотни лет назад, сделать вывод о тогдашних душевных, социальных, общественных, религиозных, культурных представлениях и об уровне научных знаний того времени?»

В настоящее время мы видим две основных цели Музея:

• Популяризация: Информация об эпилепсии, избавление от предрассудков о ней, разъяснение о современной диагностике и о возможностях терапии.
• Научные аспекты: Стенды музея имеют научные цели. Выставленные экспонаты могут и должны служить основой для научной работы. Библиотека, содержащая 120 наименований книг по эпилептологии, диссертации и научные статьи от семнадцатого до двадцатого веков, даёт возможность интересующимся иметь доступ к редкой литературе по этой тематике.»
• http://www.epilepsiemuseum.de/alt/museumru.html

"Проект НЕ БОЙСЯ с Новым Годом поздравляю!

Дарю ВСЕМ море радости и грез,

И что б болезни отступали перед вами,

И все задуманное бы сложилось, удалось!

От всей души, я поздравляю ВСЕХ с наступающим Новым Годом и Рождеством!

Пусть исполнятся все мечты и желания, но помните, что б что-то сбывалось , нужно прилагать усилия и не стоять на месте.

Живите ярко, позитивно, живите в движении и гармонии собой и окружающим миром. и пусть ВСЕ у Вас ВСЕГДА получается.

***

Будь счастлив

Будь счастлив тем,

Что ты имеешь.

И большего от жизни

Не проси.

Не верь ни в горе,

Ни в разлуку,

А только в счастье,

В радостные дни.

Тогда ты словно вознесешься,

Над этим грешным,

Суетным миром.

И сможешь видеть то,

Что не дается

Увидеть остальным всем,

Даже ясным днем.

С Новым годом!"

Письмо Сергея, близкий родственник которого страдает эпилепсией. Сергей оказывает активную помощь и поддержку в работе проекта «НЕ БОЙСЯ».

«  Великий русский писатель Федор Достоевский больше всего в жизни ценил две

вещи: красоту и доброту. Он писал: « Красота! Ах, если б она добра была. Все  было бы спасено".

. Достоевский имел в виду не физическую, а душевную красоту человека.

В полной мере это относится к заботе о  людях, больных

эпилепсией. Ведь чем отличается человек, страдающий эпилепсией, от остальных

людей? Только состоянием физического здоровья, а ведь есть еще интеллект, любовь,

душа, наконец. Эти люди хотят жить полноценной жизнью – учиться, работать,

заниматься спортом, иметь семью. Но над ними тяготеет   чувство неуверенности и

страха. Побороть его можно только сообща, как говорится, всем миром.

К сожалению, в

отличие от многих зарубежных стран, в России только единицы « здорового общества»

признают, что люди, страдающие эпилепсией, - не изгои, а такие же как все и  готовы им

помочь. Большинство же  действуют по принципу

«как бы чего не вышло».

Эта проблема существует во всем мире, что уж говорить о сегодняшней

России.

Человеку с эпилепсией часто могут отказать в приеме на работу, если будут знать его диагноз.

Ребенка могут не взять в детский сад, в школу. На словах, «чтобы других детей не травмировать», а на деле — просто боятся ответственности.

Правда, в последнее время в России отношение к этим людям

стало изменяться в лучшую сторону. Активнее стал перениматься зарубежный опыт.

Проект «Не бойся», как  мне представляется, должен совершить прорыв  в решении   этой проблемы,  сдвинуть ситуацию  с мертвой точки.

Люди перестанут скрывать свое тяжелое заболевание только тогда, когда почувствуют

истинную, а не показную заботу о себе. Я  думаю, общими усилиями врачей, педагогов,

журналистов, психологов, юристов   проблема будет решена. Люди с эпилепсией смогут чувствовать  себя  полноправными членами общества.

Готов оказывать всяческую поддержку и помощь. По образованию я экономист. Эпилепсией страдает близкий родственник».

P S

К письму Сергея прилагаю фотографии Анны, девушки, которая для полиграфического альбома «НЕ БОЙСЯ» прислала сборник своих стихов  «Корабль надежды неземной»

Спасибо всем за Ваше творчество.  Те работы, котрых нет на сайте, обязательно войдут в полиграфический альбом, т к их собралось уже достаточно много.