Быстрое развитие развлекательной индустрии приводит к появлению все новых технологий, способных поразить воображение даже самого взыскательного зрителя. Однако специалисты предупреждают: ожидая «чего-то сногсшибательного» от просмотра рекламируемого фильма или красочного шоу, некоторые люди могут в итоге получить совершенно неожиданный результат. И тогда делиться впечатлениями им придется уже не в кругу семьи, а на приеме у врача…

Проект «НЕ БОЙСЯ» ищет маму с ребенком (или папу) для съемки в передаче «Здоровье» с Фотосесенсетивной (светочувствительной)  формой эпилепси.

В передаче пойдет разговор о том, что это за эпилепсия, что ее провоцирует, чего надо избегать при такой форме заболевания  (просмотр телепередач (особенно световых шоу и мультфильмов-«стрелялок»); экран монитора компьютера (преимущественно, видеоигры); цветомузыка на дискотеках; езда на велосипеде вдоль линейно посаженных деревьев; наблюдение за мельканием телеграфных столбов или источником света через окно в транспорте (особенно ночью и на большой скорости); наблюдение за солнечными бликами на воде; мелькание фар проходящего транспорта во время езды в автомобиле и т д.

Предупрежден, значит вооружен!

Кто не стесняется принять участие в передаче, просьба связаться с нами по телефону

(495)509-27-59

Или со мной лично nlampochka@mail.ru

Партнер:

Предлагаем организаторам СП собрать закупку по шейным платкам. Вы можете купить шейные платки оптом с доставкой по всей России. В наличии на складе в Севастополе.

Статья Надежды, участницы проекта "НЕ БОЙСЯ"

Еще в начале XX века, в народе верили в сверхъестественное происхождение эпилепсии.

Сегодняшний  взгляд на эпилепсию  отличается от того, что был 100 лет назад.

Отношение к людям постепенно меняется в лучшую сторону.

Еще несколько месяцев назад, пока я не принимала участие в проекте «НЕ БОЙСЯ», о заболевании  знала очень мало. Незнание, как известно, порождает страх. А страх - не самый лучший попутчик в нашей жизни.

В данном вопросе необходима пропаганда. Людям, не страдающим эпилепсией, необходимо с медицинской точки зрения объяснять и рассказывать об этом заболевании.

При входе в одну из известных западных неврологических  клиник висит лозунг "Эпилепсия - не психическое заболевание!"

«Уже во всем мире доказано, что эпилептические приступы и эпилепсия - это не психическое заболевание (D.Schmidt, 1988), а неврологическое, и что изменения психики у людей с эпилепсией появляются лишь несколько чаще, чем у остальных людей, да и то это чаще связано с основным заболеванием мозга, социальными ограничениями и негативным отношением к людям с эпилепсией в обществе, а также с побочными эффектами проводимого лечения и гиперопеки со стороны близких.»

Эпилепсия часто связана с психикой  в социальном смысле - больные нередко испытывают чувство отторжения ото всех. Хотя вне приступов это самые обычные люди.

Это наш менталитет и наша в кавычках " культура". Нужен  определенный переворот в умах, чтобы понимать, что эпилепсия у человека, в большинстве случаев,  не является препятствием для полноценной работы в частности, и полноценной жизни  в обществе в целом. Главное - моральное состояние общества.

Мышление русского человека всегда коренилось на традициях и православии, но 70 лет большевистской  диктатуры не могли пройти бесследно.
Советский человек - здоровый человек! Поэтому и к инвалидам относились так несерьезно. Только в Конституции 1993 года появилась статья, где записано, что Россия -социальное государство, т.е государство берет на себя обязательство создать благоприятные условия жизни для всех. Прошло только 17 лет! Этого пока недостаточно, чтобы перестроить систему.
Европа же всегда жила по принципы ценности и исключительности человеческой жизни. И так было на протяжении столетий. Создавалась специальная правовая база для этого. Еще раз повторю - не за одно столетие. Кроме того на Западе человек привык САМ отстаивать свои права! Чего, к сожалению, нам не хватает именно из-за отсутствия правовой культуры.

А у нас журналисты статьи вот такие публикуют. http://obzornovostey.livejournal.com/90918.html Без коментов.

Мы все живем в одном мире и должны научиться понимать друг друга. Не бывает «плохих» людей с эпилепсией и «хороших» здоровых.  Мы все люди! В мире слишком много боли и непонимания. Не увеличивайте это количество! Не избегайте, а попытайтесь понять друг друга!

Партнер:

Каталог лучших фильмов для онлайн просмотра или можете скачать торрент на Spider-Info, так же в каталоге есть сборник игр, с видео роликами, можете комментировать, 3 коммента и ваш урл dofollow...

Организаторы проекта «НЕ БОЙСЯ» поддерживают связь с администрацией  других сообществ «Эпилепсия».  Мы обсуждаем общие проблемы, ищем совместные решения, обмениваемся опытом.

А также делимся друг с другом информацией, которая может быть полезна людям с эпилепсией.

Информация для жителей Питера и не только!

_______________________________________________________

Встреча для людей, страдающих эпилепсией в Санкт-Петербурге. Встреча будет, скорее всего, в кафе, возможен боулинг, данный вопрос
уточняется.

Пройдет 20го февраля, метро Гостиный Двор. Ориентировочно в 15-17 часов. По всем вопросам обращаться к Игорю Ланину, e-mail: zebrik777@rambler.ru. Также есть возможность связаться с Игорем через форму контактов на сайте www.myepilepsy.ru

Более подробную информацию можно получить у самого Игоря или в группе "Эпилепсия" Вконтакте.»

С уважением, Илья Назаров.»

Партнер: Именная стипендия для школьников на сайте Центра Магеллан

В жизни иногда бывает так: казалось бы, мы очень хорошо знаем своего ребенка, проводим с ним много времени,  однако, некоторые способности  человека  остаются для нас тайной за семью печатями.

Историю о Тимофее (14 лет) я прочитала на сайте наших друзей, ЦППРК «Детская

личность».

Напомню, что в центре психолого-педагогической реабилитации и коррекции  обучаются и получают помощь  дети-инвалиды (в режиме стационарного пребывания ), страдающие ДЦП и эпилепсией.

В рамках проекта «НЕ БОЙСЯ» я получаю достаточно  много рисунков детей и взрослых,  но эта история меня поразила и  удивила.

«Задания, предлагаемые членами комиссии, Тимофей выполнял послушно, дисциплинированно, но оставался безразличным к факту обследования и результатам. Было видно, что он устал от различного рода процедур обследования.  Речь Тимофея понять очень сложно, даже родители не всё могли «перевести». Когда мальчик начинал говорить медленно, появилась возможность диалога. Из-за объективных трудностей Тимофей смог сделать мало, да и то с массивной организующей и направляющей помощью специалистов.

Заключительным заданием было нарисовать дом. Элементарный домик по образцу Тимофей нарисовал с трудом, мама поддерживала его руку.

Мы попросили посмотреть рисунки, которые они принесли с собой. Увиденное нас  поразило.

Оказалось, что прямые линии (из которых традиционно рисуется дом) даются ему плохо. А сюжеты,  услышанные от родителей или придуманные совместно, Тимофей отражает в рисунках. Своё понимание он передаёт в творчестве. Ещё Тимофей любит рисовать с натуры».

Работы Тимофея можно посмотреть тут

Ссылка

Рассказ "просто Ани"
"Болезнь вкралась в мою жизнь в прекрасном нежном и беззаботном возрасте Я ложилась спать здоровой. А проснулась… с диагнозом – эпилепсия.
Не сразу осознавая всю серьезность происходящего, я как и прежде радовалась жизни. Все «неожиданности и подводные» камни появились позже. Когда я подросла и когда стали появляться первые препятствия.
Так уж легло в моей жизни, что выход из всего приходилось искать самой. И в панику впадать было некогда. Я шила, рисовала, готовила, работала, делала поделки различные. Материала было предостаточно для этого. Т.к. мы тогда ездили каждый год в Крым. Собственно немного об этом замечательном местечке. Я думаю, вам будет интересно послушать.
Место где мы жили в течении 10-ти лет. Каждое лето, было по истине райским уголком. Его все называли «коса». Может быть от того, что дорога шла таким плавным изгибом. А может… Да никто и не гадал.
Коса заходила в тупик и, дальше безграничное море сливалось с лиманом, небольшим заливом, расположенным с одной стороны от дороги (косы). Это было словно окончание материка, а точнее точка соприкосновения двух водных стихий. Дальше – видны были только бирюзово-синяя гладь и гиканье бакланов.
Цапли, креветки, морские коники и рыба-игла – все это было там на лимане. А еще интересные постройки-фундаменты и недостроенные дачки из ракушечника, морского материала. Все это, создавало ощущение полнейшей отдаленности от материка и бесконечную палитру ярких ощущений.

Лиман и море разделяла тропинка, метров в пятьдесят. Вид бесконечности был безупречным и беспредельно роскошным.
На море почти всегда был такой штиль, что медуз и мелкую рыбешку можно было разглядеть просто зайдя в воду и глядя на дно.
Я очень любила погружаться с маской и трубкой, что б набрать ракушек для поделок и полюбоваться на жизнь под водой. Это была своя, отдельная от нас, но потрясающе интересная жизнь, с ее обитателями. Бегающие маленькие рачки, раки отшельники, крабы, медузы.
Когда солнце скатывалось за горизонт и становилось так темно, что ближе вытянутой руки ничего не было видно, слух тешили треск цикад и стрекотание кузнечиков. Эти неповторимые звуки, успокаивали душу и сердце не хуже музыки Моцарта.
Солнце давало очень много энергии, видимо, поэтому из отпуска я возвращаюсь всегда полной сил, впечатлений, радостных и положительных эмоций. Что б снова вернуться к работе, любимым хобби и просто жизни. В которой еще так много интересного.
И я всегда говорю себе ЛЕТО – ЭТО МАЛЕНЬКАЯ ЖИЗНЬ! Т.к. проходит оно очень-очень быстро.

29.01.2010г.

По материалам http://fishingwiki.ru/Рыбалка

Я привыкла к звуку песен,

К сильным нотам для души.

Этот мир мне интересен,

Если воздух в нем дрожит.

Способность человека к самопознанию является  отличительной чертой творческой личности.

Творчество – это своего рода кооперация, в которой от Бога талант, а от человека труд.

К проекту «НЕ БОЙСЯ» присоединился очень трудолюбивый и творческий человек -  Мария Кубашева.

Помимо эпилепсии Мария страдает  сахарным диабетом и сердечной недостаточностью.

«Раньше обидно было, но а куда деваться? Нужно меньше думать об этом, перетерпеть  и вперед, урывками, пока нормально себя чувствуешь, успеть сделать  что - то хорошее.

Я была художником – оформителем, но вскоре поняла, как это скучно рисовать буковки и портреты  и захотелось чего- то более интересного. Я стала учиться делать витражи, расписывала  по дереву (хохлома), вела кружки, делала дымовские игрушки из глины, поделки из соленого теста, но все их раздарила по знакомым, осталось только это сердечко.

Чуть позже стала расписывать матрешки. Вскоре мне оказалось этого мало, и я захотела заняться дизайном ногтей.

Не поверите, но я всему научилась сама по книгам, а где-то по интернету. Главное захотеть! Ногти для меня было расписывать совсем не сложно, ведь расписывать матрешки куда более сложное и ювелирное занятие. Как то в интернете увидела торты необычные, и мне захотелось научиться.

Болею уже 12лет. Мне нравится все красивое и все, что связано с творчеством. Рисовать я научилась раньше, чем ходить. Мне  было меньше года, когда  я начала рисовать на тетрадных листах ручкой и так же на обоях в квартире, но меня не ругали, родители относились ко всему с пониманием.

Я живу в маленьком городе -Ульяновске. Многое у нас достать тяжело (то, что нужно для творчества), так что приходилось все выдумывать, что и чем делать, но это мне доставляло такое удовольствие, что через неделю я все освоила и сделала свой первый торт -розовое сердечко с лилиями.

Когда я начала работать, мне предложили вести рисование (ИЗО  кружок) в школе интернате для глухонемых детей. Тогда я еще сама была здорова  и радовалась жизни. Пришла в это заведение и меня взял ужас!

В этой школе было так тихо (дети то говорить не могут), они только махали руками и шевелили губами.

Классная руководительница мне сказала - Маша, угомонись, почему ты их жалеешь до такой степени?  Ведь у них есть глаза, руки ,ноги и они такие же как мы ,просто немного от нас отличаются, когда ты выучишь их язык ты это поймешь.

Я  к этому привыкала где то неделю, и действительно, когда я выучила их язык жестов (алфавит я так и не смогла) я стала их понимать, а они меня, и я поняла, что с любыми диагнозами живут, главное как мы к этому относимся.»

PS. Все работы Марии можно будет увидеть в видеоальбоме, который я размещу в ближайшее время на сайте.

Партнер:

Сербія знаходиться в Центральній Європі на Балканах і Паннонській рівнині. Детальніше на http://www.tourputevka.com/

Администрация проекта «НЕ БОЙСЯ» предлагает Вам принять участие в литературном конкурсе короткого рассказа –«Я дышу, а значит я живу».

Этот конкурс - уникальная возможность поделиться с читателями своими мыслями, чувствами и переживаниями, поддержать  друг друга.

Темы могут быть самые разные:

«Как я живу, несмотря на эпилепсию»

«Эпилепсия, или немного другая жизнь»

«Как научиться жить с эпилепсией»

«Эпилепсия: от отчаяния – к надежде»

«Душой и сердцем говорю» и т д

Можно придумать свои темы.

Авторы наиболее удачных рассказов получат премии.

Рассказы можно присылать на корпоративную почту nb@hotbox.ru

или мне лично    nlampochka@mail.ru

К рассмотрению принимаются рассказы всех желающих.

Администрация проекта «НЕ БОЙСЯ»

Партнер:

Красивая мебель, шторы, кровати для детской комнаты, фотоальбомы. Интерьеры детских комнат, фото.

Катюша и мама просят помощи в сборе средств и распространении информации.

Историю Кати можно почитать тут

http://community.livejournal.com/lipetsk_detkam/25679.html

Малышке Кате 5 лет, у нее ДЦП и эпилепсия.  Мама воспитывает ее одна.

Маша(мама Кати) - очень сильный и очень скромный человек. Она не опустила руки и продолжает растить развивать, а главное, ЛЮБИТЬ своего ребенка.

Людмила К прислала ссылку - "ЗАОЧНЫЙ УРОК ЧЕЛОВЕЧНОСТИ ОТ ПРОФЕССОРА АЛЕКСАНДРА ВАСИЛЬЕВИЧА СУВОРОВА " Очень рекомендую почитать.

“ Здравствуйте!

Я ослеп в трехлетнем возрасте, а оглох — в девятилетнем. Получилось так, что с детства творчество стало подлинным смыслом моей жизни. Сначала, конечно, это было предтворчество — игра–фантазирование в одиночку; затем первые опыты стихосложения, публицистика и, наконец, наука.
Творческая мотивация достигла уровня одержимости. Вне творчества, без творчества я не мог и не могу представить своего существования...

«Жизнь - это не только удовольствия, развлечения. Жизнь - это становление разума в каждом из нас, через овладение плодами общечеловеческого разума и, в идеале, приумножение этих плодов. Иными словами, жизнь - это становление в качестве "микрокосма", каждодневное отождествление себя с остальной Вселенной.

И инвалиды способны на такое становление так же, как и здоровые. Не в одиночку, разумеется. Все мы не рождаемся, а становимся людьми только при поддержке, при участии, при помощи других людей. Инвалидность - просто необычная ситуация, с учётом которой приходится решать эту самую обычную, общечеловеческую задачу.

Надо верить в себя самим, и не позволять окружающим колебать, подрывать эту веру. Всегда полезно стремиться к тому, что кажется невозможным. А вдруг оно только кажется таковым?.... И в самом деле, откуда здоровым знать, что мы на самом деле можем, а чего не можем? Ведь это мы, а не они, вынуждены жить в условиях инвалидности. И недаром, не случайно в этих условиях мы время от времени удивляем здоровых. И в конечном итоге оцениваем свои возможности реалистичнее, чем здоровые.»

Партнер:

путешествия по Европе