Катюша и мама просят помощи в сборе средств и распространении информации.
Историю Кати можно почитать тут
http://community.livejournal.com/lipetsk_detkam/25679.html
Малышке Кате 5 лет, у нее ДЦП и эпилепсия. Мама воспитывает ее одна.
Маша(мама Кати) - очень сильный и очень скромный человек. Она не опустила руки и продолжает растить развивать, а главное, ЛЮБИТЬ своего ребенка.
Людмила К прислала ссылку - "ЗАОЧНЫЙ УРОК ЧЕЛОВЕЧНОСТИ ОТ ПРОФЕССОРА АЛЕКСАНДРА ВАСИЛЬЕВИЧА СУВОРОВА " Очень рекомендую почитать.
“ Здравствуйте!
Я ослеп в трехлетнем возрасте, а оглох — в девятилетнем. Получилось так, что с детства творчество стало подлинным смыслом моей жизни. Сначала, конечно, это было предтворчество — игра–фантазирование в одиночку; затем первые опыты стихосложения, публицистика и, наконец, наука.
Творческая мотивация достигла уровня одержимости. Вне творчества, без творчества я не мог и не могу представить своего существования...
«Жизнь - это не только удовольствия, развлечения. Жизнь - это становление разума в каждом из нас, через овладение плодами общечеловеческого разума и, в идеале, приумножение этих плодов. Иными словами, жизнь - это становление в качестве "микрокосма", каждодневное отождествление себя с остальной Вселенной.
Читать далее...
Людей, которые хотят принимать участие в проекте становится все больше, и это вселяет надежду.
Проект «НЕ БОЙСЯ» планирует пригласить спонсоров, представителей СМИ, медийных лиц которые бы рассказывали людям о проблемах эпилепсии и донесли как можно больше информации в массы.
В нашей работе уже принимает активное участие Татьяна Романенко (Тутта Ларсен)
Недавно Татьяна сказала нам: «Безусловно, этот проект нужен, как любое доброе дело, которое может помочь людям жить полноценной жизнью. Сначала это вызывает ступор. И страшно, и горько, и переживаешь. А через какое-то время вдруг ловишь себя на том, что с такими людьми интересно общаться, они не опускают руки, борются с болезнью и делают все возможное, чтобы проект развивался.
И я, как лицо медийное, поняла, что должна передать эту информацию дальше и со своей стороны я делаю все возможное, чтобы люди поняли то, что данный диагноз не приговор, жизнь продолжается, несмотря на эпилепсию.»
Читать далее...
Давно хотела открыть рубрику о том, как не сломаться в борьбе с эпилепсией, пережить все невзгоды и неприятности, преодолеть депрессию. Наши проблемы находятся внутри нас. Мы болеем, но держимся! В рамках проекта «НЕ БОЙСЯ» стараемся помочь друг другу.
В одном ЖЖ прочитала «Кодекс непотопляемых инвалидов». Что надо делать и как себе помочь? Все это можно отнести и к борьбе с таким заболеванием, как эпилепсия.
Правило первое – Встань. Подними свою попу, коленную чашечку, левый глаз или мизинец ноги. Одним словом то, что ты можешь поднять. И сделай, наконец, что-нибудь полезное для общества. Даже если ты ненавидишь это общество всей душой. Потому что ты часть этого общества, и помогая другим, помогаешь себе. Короче выйди из блаженного состояния ничегонеделания, в конце концов!!!!!
Правило второе – забудь об этом! Забудь что ты инвалид. В твоей жизни найдется большое количество милых добрых людей, которые будут напоминать тебе об этом. Они избавят тебя от самой сложной проблемы в жизни – беспокойстве о твоем статусе. Мы- то знаем, что делить людей на инвалидов и здоровых не продуктивно. Поэтому если ты начинаешь рассказ о себе со слов «Я инвалид…», просто forget it.
Читать далее...
Всех с Рождеством и наступившим Новым годом!
Рады были увидеться со всеми и познакомиться с новыми участниками проекта «НЕ БОЙСЯ»
Благодарим Ирину за теплый прием и уютную Рождественскую обстановку.
Психологу Илье, Анне Б (Алисе), Юле, просто Ане спасибо за проделанную работу в течении года.
Отдельное спасибо всем докторам клиники «ПланетаМед» за поддержку, участие, внимательное отношение к пациентам и ответы на вопросы по проблемам эпилепсии.
Начался 2010 год! Будем рады дальнейшему сотрудничеству и развитию проекта
Спасибо, Анастасия, за прекрасные работы! Всем присутствующим на встрече очень понравилось.)))))
Напоминаем Вам, что 10 января состоится Новогодняя встреча. Мы собираемся в 16 часов в кафе «Академия» по адресуКак проехать до места встречи (кафе Академия)
м. ВДНХ – троллейбус номер 13, 15, 69 до ост Экскурсионный корпус телебашни.
автобус номер 85, до ост. 2-ая Новая Останкинская улица.
Маршрутное такси – 213м, 369м
Январь 5th, 2010 by admin | Комментариев 5 »
Несмотря на то, что мы живем в просвещенном мире, эпилепсия все еще кажется загадочным заболеванием. Многие неверные представления и сегодня окружают эту болезнь. Страх и внутренняя дрожь возникает по причине не знания. Царство иллюзий должно смениться на здравый смысл. Существует лишь один способ просвещения – это ликвидация безграмотности и предрассудков.
В городе Корк есть музей эпилепсии, где предоставлены серьезные научные исследования, касающиеся этой болезни.
В основу организации музея были положены две задачи – показать историю эпилепсии и просветить народ относительно данного заболевания.
«Вопрос истории формулируется следующим образом:
"Проект НЕ БОЙСЯ с Новым Годом поздравляю!
Дарю ВСЕМ море радости и грез,
И что б болезни отступали перед вами,
И все задуманное бы сложилось, удалось!
От всей души, я поздравляю ВСЕХ с наступающим Новым Годом и Рождеством!
Пусть исполнятся все мечты и желания, но помните, что б что-то сбывалось , нужно прилагать усилия и не стоять на месте.
Живите ярко, позитивно, живите в движении и гармонии собой и окружающим миром. и пусть ВСЕ у Вас ВСЕГДА получается.
***
Будь счастлив
Будь счастлив тем,
Что ты имеешь.
И большего от жизни
Не проси.
Не верь ни в горе,
Ни в разлуку,
А только в счастье,
В радостные дни.
Тогда ты словно вознесешься,
Над этим грешным,
Суетным миром.
Читать далее...
В настоящее время отношение к эпилепсии изменилось в мире к лучшему. Отчасти это объясняется тем, что врачи стали избегать термина "эпилептик". Вы - человек, страдающий эпилепсией, а не просто "эпилептик". К тому же большинство окружающих знают, что эпилепсия - не психическое заболевание и не повод ограничивать профессиональные возможности.
Для каждого страдающего эпилепсией важно, чтобы из-за эпилепсии его не считали неполноценным человеком.
Для этого он должен научиться жить со своей болезнью и вопреки ей.
Известный дзюдоист Джош Резник страдает эпилепсией. Приступы случались 1-3 раза в неделю. Иногда у него случаются многократные приступы, по 4-5 раз подряд.
Он слабеет, теряет контроль над телом, но не над собой! Усилием воли за 10-15 минут он может купировать приступ. Но так бывает не всегда. Подчас, чтобы оправиться от припадка, ему требуется час-два.
«Кто-то скажет: бедный человек! Кто-то вздохнет: инвалид...
А Резник не чувствует себя ни тем, ни другим. Он живет полноценной жизнью.
Многим людям с эпилепсией не удается даже выгуливать свою собаку, они во многом себя ограничивают. А Джош ни в коей мере! Его хобби включают поднятие веса, кулинарию, сноуборд, походы в кино и, конечно же, дзюдо. В 26 лет Джош посещает класс и тренируется в Сан Джоуз государственном университете (СДГУ). Джош доверяет СДГУ, своим друзьям, тренерам и товарищам по команде, говоря: "Я очень обязан моим друзьям и товарищам по команде. Я не думаю, что где-то на планете есть еще такое место, где бы мне позволили заниматься так, как я хочу. Они знают меня, могут определить по взгляду, когда я хорошо себя чувствую, а когда мне становится плохо". Резник продолжает: "Они общаются со мной, как с любым другим спортсменом в команде, и каждый вечер, когда я там, они верят в меня и ждут от меня только самого лучшего".
Читать далее...
