В мире нет ни одного человека, у которого хоть раз в жизни не проявлялись симптомы неврологических заболеваний.
Сегодня мы говорим спасибо всем неврологам, которые принимают участие в лечении эпилепсии.
Спасибо огромное за Ваш профессионализм и старания.
На днях стало известно, что начиная с 2022 года прекращаются поставки на территорию Российской Федерации такого жизненно необходимого препарата как Топамакс. Он является одним из самых распространенных в применении.
Заушный электроэнцефалограф.
Консорциум разрабатывает мобильную нейросенсорную систему, подходящую для повседневного использования, которая автоматически обнаруживает эпилептические приступы.
Читать далее...
Люди с эпилепсией, как и люди с другими заболеваниями, имеют право на личное счастье. Очень многое зависит от самого человека, его родственников, друзей.
При должном лечении, если человек отвечает на терапию и не провоцирует приступы, он ведет совершенно нормальный образ жизни.
Эпилепсия стигматизирована до сих пор, даже врачи порой демонстрируют недостаточные знания — а это значит, что знания надо распространять, иначе, социальные проблемы никуда не денутся.
Читать далее...
Так распорядилась судьба, что некоторые рождаются или становятся людьми с ограниченными возможностями. Им довольно сложно приспособиться к условиям жизни и к окружающему социуму.
10-летняя Джординн Фарли, живущая с эпилепсией, написала книгу: "Живу с эпилепсией чтобы вдохновить тех, кто живет с инвалидностью".
Читать далее...
Нелегко снимать фильм о своем хроническом заболевании, тем более об эпилепсии.
Вокруг эпилепсии сложилось множество мифов. И ладно бы это были просто сказки, но мифы о болезнях напрямую мешают помогать больным и просвещать общество.
Тем не менее, это именно то, что Салли Уокер из Университета Торонто попыталась сделать, создавая короткометражный фильм под названием "Чужие века".
Читать далее...
11 июня на заседании Координационного комитета были определены победители второго конкурса президентских грантов 2021 года.
Среди победителей оказался и наш проект
«PROаут: программа по повышению доступности непсихиатрической медицинской помощи детям с аутизмом».
«Мой первый приступ произошел совершенно неожиданно в феврале 2019 года. С тех пор у меня было еще более 170 приступов. Но тесты ЭЭГ не показали никакой судорожной активности, связанной с эпилепсией. Первоначально был поставлен диагноз диссоциативных приступов (панических атак). У меня были припадки с предшествующей им аурой, а также несколько эпизодов прикусывания языка. Моя суперзвезда, жена Джейн, смогла запечатлеть ключевые моменты недавнего припадка на свой телефон. Только на этой неделе мой врач объяснил, что у меня, скорее всего, фокальная эпилепсия, поэтому я начал принимать другой ПЭП вместе с удвоением дозы клобазама.
Маккензи - девушка, которой поставлен диагноз Фокальная эпилепсия.
"Я всегда вела здоровый, активный и спортивный образ жизни. Профессиональная танцовщица, много работала в университете. Свою карьеру в моде начала сразу после окончания университета, путешествовала по США и некоторым частям Европы. Жизнь была великолепна!
В 20 лет у меня появились первые приступы.
Фиолетовый день, который ежегодно отмечается 26 марта, посвящен информированию мира об эпилепсии.
С момента своего начала в 2008 году, как просто массового мероприятия, теперь он отмечается по всей планете, на всех континентах, даже в Антарктиде.
Сегодня его празднуют все, от "парня по соседству" до крупных знаменитостей.
