На днях стало известно, что начиная с 2022 года прекращаются поставки на территорию Российской Федерации такого жизненно необходимого препарата как Топамакс. Он является одним из самых распространенных в применении.

В настоящее время его принимает множество детей. Прекращение поставок Топамакса приведет к ухудшению состояния пациентов, многим из которых не рекомендуется замена оригинального препарата, которым является Топамакс, на отечественные дженерики. К возобновлению и учащению приступов, срывам ремиссии. Нашим детям, страдающим различными формами эпилепсии, очень сложно подобрать подходящий препарат, который будет сдерживать приступы и даст детям возможность развиваться. И когда такой препарат подобран и работает - отменять и заменять его другим категорически нельзя.

В настоящее время поликлиники выдают по бесплатным рецептам дженерики (заменители) Топамакса - такие препараты как Топирамат, Тореал, Топалепсин. Но эффективность их значительно ниже, а побочек значительно больше. Детям, страдающим от приступов, переносить дженерики значительно тяжелее. Они плачут, теряют вес, отказываются от еды, возникают расстройства работы многих органов и систем организма.

Просим не допустить прекращения поставок на территорию России оригинального препарата под торговым названием "Топамакс'". У нас, граждан России - пациентов и их близких, должна быть возможность выбрать - принимать ли выдаваемые в рамках бесплатного лекарственного обеспечения дженерики, либо приобрести в аптеке Топамакс самостоятельно.

Также просим законодательно запретить создавать препятствия для выхода на российский рынок зарубежных фармацевтических компаний, а также упростить процедуру регистрации на территории Российской Федерации лекарственных средств.

Подисать петицию https://www.change.org/p/%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%B7%D0%B8%D0%B4%D0%B5%D0%BD%D1%82-%D1%80%D0%BE%D1%81%D1%81%D0%B8%D0%B9%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%B9-%D1%84%D0%B5%D0%B4%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%86%D0%B8%D0%B8-%D0%B2%D0%B5%D1%80%D0%BD%D1%83%D1%82%D1%8C-%D0%BF%D0%B0%D1%86%D0%B8%D0%B5%D0%BD%D1%82%D0%B0%D0%BC-%D0%B2%D0%BE%D0%B7%D0%BC%D0%BE%D0%B6%D0%BD%D0%BE%D1%81%D1%82%D1%8C-%D0%BF%D0%BE%D0%BA%D1%83%D0%BF%D0%B0%D1%82%D1%8C-%D0%BE%D1%80%D0%B8%D0%B3%D0%B8%D0%BD%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D1%8B%D0%B5-%D0%BF%D1%80%D0%B5%D0%BF%D0%B0%D1%80%D0%B0%D1%82%D1%8B-%D0%BE%D1%82-%D1%8D%D0%BF%D0%B8%D0%BB%D0%B5%D0%BF%D1%81%D0%B8%D0%B8?signed=true

Свежие записи

• Вернуть пациентам возможность покупать оригинальные препараты от эпилепсии.
• Носимая ЭЭГ обнаруживает эпилептические приступы.
• «Самое страшное в эпилепсии — узнать, что она у тебя есть…»
• «Живу с эпилепсией и хочу вдохновить тех, кто живет с ограниченными возможностями здоровья».
• Студентка сняла фильм о себе, чтобы развеять мифы об эпилепсии.
• У нас хорошие новости
• Моя семья означает все для меня.
• История Маккензи.
• 26 марта — Фиолетовый день (День больных эпилепсией).
• Доктор Генералов в Волгограде

This entry was posted on Понедельник, Октябрь 25th, 2021 at 10:36 пп and is filed under Общее. You can follow any responses to this entry through the RSS 2.0 feed. You can skip to the end and leave a response. Pinging is currently not allowed.