Вернуть пациентам возможность покупать оригинальные препараты от эпилепсии.
На днях стало известно, что начиная с 2022 года прекращаются поставки на территорию Российской Федерации такого жизненно необходимого препарата как Топамакс. Он является одним из самых распространенных в применении.
В настоящее время его принимает множество детей. Прекращение поставок Топамакса приведет к ухудшению состояния пациентов, многим из которых не рекомендуется замена оригинального препарата, которым является Топамакс, на отечественные дженерики. К возобновлению и учащению приступов, срывам ремиссии. Нашим детям, страдающим различными формами эпилепсии, очень сложно подобрать подходящий препарат, который будет сдерживать приступы и даст детям возможность развиваться. И когда такой препарат подобран и работает - отменять и заменять его другим категорически нельзя.
В настоящее время поликлиники выдают по бесплатным рецептам дженерики (заменители) Топамакса - такие препараты как Топирамат, Тореал, Топалепсин. Но эффективность их значительно ниже, а побочек значительно больше. Детям, страдающим от приступов, переносить дженерики значительно тяжелее. Они плачут, теряют вес, отказываются от еды, возникают расстройства работы многих органов и систем организма.
Просим не допустить прекращения поставок на территорию России оригинального препарата под торговым названием "Топамакс'". У нас, граждан России - пациентов и их близких, должна быть возможность выбрать - принимать ли выдаваемые в рамках бесплатного лекарственного обеспечения дженерики, либо приобрести в аптеке Топамакс самостоятельно.
Также просим законодательно запретить создавать препятствия для выхода на российский рынок зарубежных фармацевтических компаний, а также упростить процедуру регистрации на территории Российской Федерации лекарственных средств.
Подисать петицию
Добавить комментарий