Развитие проекта «Не Бойся»
Людей, которые хотят принимать участие в проекте становится все больше, и это вселяет надежду.
Проект «НЕ БОЙСЯ» планирует пригласить спонсоров, представителей СМИ, медийных лиц которые бы рассказывали людям о проблемах эпилепсии и донесли как можно больше информации в массы.
В нашей работе уже принимает активное участие Татьяна Романенко (Тутта Ларсен)
Недавно Татьяна сказала нам: «Безусловно, этот проект нужен, как любое доброе дело, которое может помочь людям жить полноценной жизнью. Сначала это вызывает ступор. И страшно, и горько, и переживаешь. А через какое-то время вдруг ловишь себя на том, что с такими людьми интересно общаться, они не опускают руки, борются с болезнью и делают все возможное, чтобы проект развивался.
И я, как лицо медийное, поняла, что должна передать эту информацию дальше и со своей стороны я делаю все возможное, чтобы люди поняли то, что данный диагноз не приговор, жизнь продолжается, несмотря на эпилепсию.»
Очень хочется пожелать Татьяне творческих успехов, душевного спокойствия, неординарности и дальнейших успехов в работе проекта «НЕ БОЙСЯ»
Организаторы проекта ведут переговоры также с другими медийными лицами, корреспондентами «Новой газеты», «Московского Комсомольца», «Комсомольской правды».
Если у кого-то есть знакомые журналисты, выходы на прессу, пишите на корпоративную почту. Вы нам очень поможете.
В дальнейших планах проведение мероприятий, акций. Наша цель «НЕ БОЙТЕСЬ» людей с эпилепсией.
Продолжают поступать новые работы для полиграфического альбома. Благодарим всех, кто присылает свои рисунки. Будем рады новым работам.
P S В этом посте несколько работ нашей новой участницы – Анастасии С из Чехии. (бывает же такое, одни Анастасии и Ани)
Отдельное спасибо Ирине Тульновой за помощь в проекте.
Партнер:
Бесплатный DICOM Viewer. Просмотр файлов DICOM.
Ребята, вы молодцы! Медийные лица нужны обязательно, они во всех благотворительных фондах есть. Поспрашиваю про СМИ по своим каналам!
Рисунки интересные очень, дерево оригинальное, как будто
ветви это руки и они просят помощи.Но еще оно очень живое!!!
Проект «Не бойся» набирает обороты. Очень важно, что все больше людей принимают в нем участие, в том числе и «медийные лица». Через них идет информация в массы. Хорошо раскрыта в проекте деятельность людей, страдающих эпилепсией ( наглядный пример, что человек с таким заболеванием может очень много: учиться, иметь детей, заниматься искусством, наукой и спортом ). И получается у них, часто, не хуже, чем у здоровых людей. Очень правильно, что проект обратился к церкви ( ее помощь крайне необходима для укрепления души больного человека ). Хотелось бы, чтобы у проекта было побольше спонсоров — материальная помощь в наше непростое время ох как необходима. Хочется особо поблагодарить разработчиков и сопровождающих сайт проекта в Интернете. На их плечах лежит большая работа и ответственность. Молодцы! И дай бог, чтобы в новом 2010 году у вас все получилось и ваша работа принесла ощутимую пользу для людей. Крепкого вам здоровья!
Я Вам в личную почту написала, может пригодиться.
Настя, спасибо за рисунки. Может выставку организуем по примеру других организаций.
А если будет фонд, кому он будет помогать? Только деткам или взрослым тоже?
«Почему-то считается, что взрослый человек должен справляться со своими проблемами сам. И потому такие люди и их родные часто боятся обратиться за помощью, да и некуда особенно обращаться. Они остаются один на один со своей бедой.»
Есть такой фонд, называется «ЖИВОЙ», они помогают и взрослым, которым требуется дорогостоящее лечение.
На мой взгляд, надо помогать и детям, и взрослым.
Эпилепсия — беда, которая не разбирает возраста.
Фонды существующие — это здолрово, не исключено, что придется пользоваться их помощью.
Для продвижения проекта в общество нужна информационная поддержка, нужны корреспонденты, которые донесут высказывания и идеи организаторов и участиников до широких масс. Давайте их привлекать. Если у кого то есть знакомые, давайте их привлекать, им проще все объяснить и все тогда получится. Достучаться до постороннего человека, занятого своими проблемами бывает сложновато.
Нас много, у нас много знакомых, давайте вместе подумаем, идеи будем сбрасывать в личку и на корпоративную почту. Идея очень живая, интересная, актуальная.
Чтобы делать выставки и другие акции, надо быть уверенными в том, что у нас есть достотаточное количество понимающих наши проблемы журналистов и блогеров, и они напишут отчеты в газеты, журналы.
Это мое мнение.
Спасибо за добрые слова! Мне очень хочется хоть как-то помочь и я делаю это с удовольствием, я живу здесь! Этот сайт — моя отдушина, жизненная поддержка, подпитка и ностальгия по «коммунистическому светлому будущему», когда человек человеку друг, товарищ и брат.
Ирина, спасибо, вы и так много делаете, с полуслова понимаете. Спасибо Вам. Всегда на связи.
Как можно связаться с организаторами проекта? Напишите е-майл или отправьте письмо на мой е-майл! Я сама страдаю эпилепсией, у меня, слава Богу, ремиссия, осознаю, что наше общество нужно информировать о том, как вести себя с людьми, болеющими эпилепсией, вести просветительскую работу! Знакомых журналистов нет, но очень хотелось бы помочь и принять участие в этом проекте, только пока не знаю как! Кстати, в каком городе стартовал этот проект?
Проект стартовал в Москве. Отправила Вам сообщение на личную почту.