Архив рубрики Адресная помощь

Адресная помощь.

Здравствуйте, проект "Не Бойся"!
Привет всем! Я инвалид 2-й группы.
Нуждаюсь в продуктовой и другой помощи.
С 8-ми месячного возраста страдаю эпилепсией с глаукомой и Штурге-Вебера болезнью.
Пенсию которую я получаю не хватает на всё, сложилась тяжелая материальная ситуация.
Прошу помощи только продуктами, овощами, фруктами и т.д.

Пишите. Мария
marfa8232@rambler.ru

Среда, Октябрь 19th, 2016

Эпилепсия. Нужна помощь.

Здравствуйте! Меня зовут Екатерина. Мне 14 лет. 6666Я больна эпилепсией (абсансная форма).Недавно я была на приеме у врача, и он сказал что это у меня на всю жизнь… (далее…)

Понедельник, Август 31st, 2015

Проект «Не Бойся» и Российский фонд помощи.

Объявление.

Проект "Не Бойся" начал сотрудничество с Российским Фондом помощи, который обеспечивает сбор средств и оплату лечения детей, нуждающихся в хирургических операциях как в России, так и за рубежом.

Теперь такая возможность появилась и у детей с эпилепсией.

Те семьи, которые находятся в трудной жизненной ситуации и чьи дети нуждаются в хирургическом лечении, справки и запись на стартовую консультацию по тел (495)509-27-59 ( для проверки информации и документации).

Проект  выражает  искреннюю благодарность за участливое неравнодушие Российского фонда  и помощь детям с эпилепсией.

Вторник, Май 22nd, 2012

Нужна помощь!

Здравствуйте!

Я знаю, что отчаянье – это грех. Я держусь. Но состояние души сейчас близко к этому греху. Моему сыну в год поставили диагноз ДЦП и эпилепсия. В Москве и Туле есть клиники, где делают операции, лечат по новым, собственным методикам, возвращают к жизни... но у меня нет возможности оплатить это лечение. Поэтому я решила обратиться к Вам за помощью. (далее…)

Понедельник, Март 5th, 2012

Девочка Лиза и проект «НЕ БОЙСЯ», или история о том, как много людей объединились, чтобы помочь человеку.

Жила была девочка в Самаре, было ей уже 12 лет. И была у нее серьезная проблема.

С рождения у нее был порок развития мозга, а с 6 лет присоединилась эпилепсия с ежедневными приступами в виде вздрагиваний, а иногда и большими приступами, которые длились до 1 часа...

Из-за болезни ребенка мама девочки не могла полноценно работать, материальное положение семьи было тяжелым.

В Самаре пытались подбирать лечение, но уже несколько лет назад сказали, что вариантов по коррекции лечения не видят, поэтому помочь не могут...
Однажды мама услышала про встречу проекта «НЕ БОЙСЯ»,  которую организовывала Лилия Садриева, и на которую приглашали родителей детей с эпилепсией.

http://epilepsy.su/?p=1641#more-1641
На встрече врачам было сказано, что целесообразно привезти ребенка в Москву для дообследования, поскольку варианты по терапии еще есть... Только возможностей для приезда у родителей не было, поскольку пособие по инвалидности является одним из важных источников бюджета в этой семье.
Тогда маму ребенка пригласили на встречу с журналистами, организовали съемку телесюжета http://epilepsy.su/?p=1669#more-1669, провели радиопрограмму на Маяке.

В передаче «Адреса Милосердия» начали сбор средств на приезд ребенка в Москву.
И вот деньги собраны, выслан список анализов и доктора стали ожидать ребенка в Москве...

Время шло, а ребенок не ехал..

Оказалось, что в Самаре местные врачи, узнав про планы Холодович, отказались давать выписки и ходатайства на госпитализацию в Москве..
Но было принято решение, все равно ехать.

Ребенка встретили, сразу отвезли на обследование, в это время уже оформлялась квота на госпитализацию, а в обед ребенок уже был в палате НПЦ помощи детям с эпилепсией в Солнцево.

На днях участники проекта навестили маму, пообщались с ребенком  и доктором - Айвазяном Сергеем Оганесовичем (ему отдельное огромное спасибо за поддержку и участие).

Лечение было скорректировано, и уже появились дни без приступов.

У мамы и Лизы настроение бодрое, позитивное и Новогоднее.
А проект подарил девочке кролика))))))))))), в надежде на то, что в Новом году он поможет Лизе и маме справиться со всеми трудностями, т к по восточному календарю это один из самых удачных знаков.

А у Деда Мороза попросили здоровья....))))))))

В этот день в НПЦ Солнцево проходил утренник и кукольное представление для ребятишек.

Спасибо Лилии Садриевой, телеканалу ГИС-Самара, Адресам Милосердия и Ольге Пинскер лично.

Спасибо докторам С.А. Айвазяну и всем сотрудникам его отдела за участие в проекте.

Лиза и мама передают привет  участниками проекта и поздравляют всех с Наступающим Новым Годом!

Партнер сайта:

Бюро переводов "Традос" предоставляет услугу - перевод статей новостных порталов, подробности на сайте www.trados.com.ua

Воскресенье, Декабрь 26th, 2010

Помощь Катюше и Марии.

Рады были получить известие о том, что кресло для купания, Мария и Катюша в Липецке получили. Катюше все подошло и понравилось.

Письмо Марии.

_____________________________________________

«Благодарю

Пишет Вам мама Кати Самохиной. Хочу Вас поблагодарить за систему для купания. Теперь нам купаться намного удобнее. Большое спасибо! Спасибо проекту «НЕ БОЙСЯ»

______________________________________________________________

Сбор средств осуществляет Лаухина Елена. Если есть желающие еще подключиться, связаться с Леной можно по адресу

alenala79@yandex.ru

Напомню, что Катя страдает ДЦП и эпилепсией.

Вторник, Март 9th, 2010

Катюша и мама просят помощи.

Катюша и мама просят помощи в сборе средств и распространении информации.

Историю Кати можно почитать тут

http://community.livejournal.com/lipetsk_detkam/25679.html

Малышке Кате 5 лет, у нее ДЦП и эпилепсия.  Мама воспитывает ее одна.

Маша(мама Кати) - очень сильный и очень скромный человек. Она не опустила руки и продолжает растить развивать, а главное, ЛЮБИТЬ своего ребенка.

Воскресенье, Январь 24th, 2010