Архив рубрики Позитивные истории

Беременность и роды у женщин с эпилепсией.

Проект "НЕ БОЙСЯ" в передаче "О самом главном" на канале Россия-1.

Длительное время наличие эпилепсии в нашей стране являлось непреодолимым барьером для того, чтобы стать матерью. Несмотря на это, большинство женщин страдающих эпилепсией имеют все шансы благополучно родить здорового ребенка. (далее…)

Среда, Февраль 1st, 2012

Я не верила в любовь, а напрасно)

Здравствуйте, участники и друзья проекта «Не бойся»!!!

Может, вы помните, год назад я отправляла статью на ваш сайт? Оно находится здесь под  названием «Письмо Наталии» http://epilepsy.su/?p=1323&cpage=1#comment-77144. Спешу сообщить о положительных изменениях в моей жизни. Неделю назад я вышла замуж!

Всё произошло так быстро и неожиданно, я до сих пор в шоке. Как это, меня полюбили! Нашелся человек, который захотел меня принимать такой, какая я есть! Глупо, конечно, но я столько лет жила без любви, что, найдя ее, не смогла поверить сразу. И даже до сих пор остается ощущение какой-то нереальности.

Мы познакомились в интернете, на сайте «в контакте». Я сидела и тупо набирала в поиске параметры: город - Томск, имя - Николай (ну нравилось мне это имя по определенным причинам), возраст - от 30 до 40. И - нашла его.

Чем-то этот парень меня заинтересовал, и я отправила ему запрос на добавление в друзья. Он добавился. Потом написал сообщение, мы пообщались, он предложил встретиться…

Так всё и началось.

Встретились мы первый раз 10 мая 2011 года. Я знаю, кто-то скажет: «Да зачем ты так быстро вышла за него замуж, надо же человека проверить, надо встречаться хотя бы полгода, а вдруг он бабник/маньяк/аферист и прочее». Наверное, да. Я сама приверженка длительных, проверенных отношений. Но тут - захлестнула меня волна. И я отдалась этой волне. И - не жалею.

«Лучше сделать и пожалеть, чем не сделать и пожалеть». (с) (далее…)

Воскресенье, Сентябрь 25th, 2011

Жизнь с эпилепсией Алана Фанека и Джейсона Снеллинга.

Очень важно помнить, что большинство людей с эпилепсией могут вести активный образ жизни. Многие всемирно известные спортсмены, артисты и политики страдают этим заболеванием.

Хотим рассказать Вам о двух футболистах из США, которые, несмотря на заболевание, продолжают заниматься любимым делом.

Алан Faneca, футболист из Америки, страдает эпилепсией с 15 лет.

Несмотря на такой диагноз, он никогда не отказывался от своей цели в жизни.

Он играет в Национальной футбольной лиге (НФЛ).

С тех пор, как Алан узнал о своем заболевании, он никогда не скрывал болезнь от других людей.

Родители и тренеры очень помогли ему, чтобы он жил полноценной жизнью.

Алан уверен, что больные эпилепсией - это такие же люди, как и все. Ведь абсолютно здоровых людей не существует.

Конечно, существуют определенные опасения, но Алан убеждает себя в том, что все будет хорошо.

Оптимизм - это душевная база для выздоровления и окружение хороших людей, которым ты не безразличен.

Как только врачи поставили ему диагноз, они назначили Faneca Тегретол, который он по-прежнему принимает сегодня.

У него было несколько приступов в то время, когда ему подбирали необходимую дозировку лекарства.

Как только вопрос был решен, приступы прекратились, но возможность потери игры в футбол до сих пор присутствует и огорчает Faneca. По крайней мере, это было на тот момент, пока он подбирал лечение со своим неврологом.

"Мои родители привили мне важность того, что надо говорить близким друзьям о том, что у меня эпилепсия", пояснил он.

"Если случается приступ, а вашей семьи нет рядом, люди должны знать, что происходит с вами и знать, как оказать помощь.

Надо стараться быть самим собой, не скрывать болезнь, двигаться дальше и делать то, что вы в состоянии сделать".

Джейсон Снеллинг - в настоящее время является защитником Atlanta Falcons, также страдает эпилепсией с подросткового возраста.

Он был звездой  футбола и бейсбола, одним из самых популярных спортсменов штата  Вирджиния.

Врачи не сразу смогли понять, что происходит с Джейсоном.

После долгих обследований ему был поставлен диагноз "эпилепсия".

Правильное лечение подобрали не сразу, много испытаний пришлось пройти молодому парню.

Случались приступы и на поле.

Товарищи по команде не знали, что происходит, и это было страшно.

Таланты игрока были очевидны, но футбол временно пришлось оставить.

"Благодаря распространению знаний об этом заболевании, я многое узнал об этой болезни, рассказал об эпилепсии товарищам по команде, что вызвало большой интерес, т к  125000 американцев заболевают эпилепсией каждый год.

Это заболевание у меня есть, но я, наконец, узнал, что несмотря на эпилепсию, жизнь продолжается. Приступы у меня поддаются контролю, я принимаю препараты, но это все равно  не мешает мне играть.

Я хочу показать не только  товарищам и игрокам, но и широкой аудитории, что с эпилепсией можно нормально жить.

Я хочу дать понять людям, а главное детям и подросткам, что они могут иметь заболевание, но продолжать преследовать свои мечты. Я всем даю понять, что будущее может быть даже с этой болезнью".

По материалам сайтов:

http://www.epilepsyfoundation.org/
http://fifthdown.blogs.nytimes.com/

Партнер сайта: Чтобы защитить растения от вредителей необходимо знать образ жизни этих насекомых. Обычно мучнистый червец,представленный на http://cactusnik.ru/osnovnyimi-vreditelyami-kaktusov-yavlyayutsya-muchnistyiy-chervets-i-pautinnyiy-kleshh/ поселяясь на самой верхушке (там, где находится точка роста) или под колючками, высасывает сок из молодых частей растения. После окончания сезона роста червецы переползают на места зимовки — часто они находятся в почве вблизи главного корня.
Летом самки откладывают в окутанные белыми шерстистыми нитями восковые мешки сотни яиц. Крошечные вылупляющиеся из яиц розовые личинки очень активны: они быстро переселяются на другие растения, особенно в теплую и сырую погоду.
Некоторые думают, что заражение червецами происходит при помощи летающих насекомых или ветра. Но, вероятнее всего, вредители попадают в коллекцию вместе с пораженными растениями. Личинки червецов очень трудно заметить и распознать. Это насекомое живет не только на кактусах, но и на других декоративных растениях, происходящих из субтропиков и тропиков.
Название одного из самых распространенных червецов — Pseudococcus citri, или псевдококкус цитрусовый. Видовой эпитет указывает на то, что этот червец обитает на цитрусовых. Фуксии, бромелиевые и орхидеи — растения, на которых также живут эти насекомые.

Понедельник, Август 15th, 2011

Эпилепсия для меня — всего лишь слово в карточке!

Здравствуйте "Не Бойся".
Меня зовут Евгения. Мне 23года.
В 13лет мне поставили диагноз - эпилепсия, поэтому идея Вашего движения мне близка.
Многие люди, узнавая про мой диагноз, начинали относиться ко мне по-другому.
Одни - как к человеку с психическим заболеванием, другие - как к абсолютно беспомощной больной - и то, и другое очень задевает.
Я принимаю лекарства и веду здоровый образ жизни, что совсем меня не "отделяет от общества", как выражаются некоторые из моих знакомых.
С 8 лет я занимаюсь народным вокалом. Мне всегда это нравилось и мое заболевание никогда не помешало мне выходить на сцену.
Разве может человека не интересовать его культура и история?
После первого приступа, в 13лет, мои родители предложили оставить мое занятие, объясняя это тем, что на концертах и конкурсах много эмоциональной нагрузки, что переутомление мне вредно и т.д.
Я послушалась их, но через месяц поняла, что совершила ошибку... Неужели, любимое дело можно вот так вот бросить? Разве можно так вот сдаваться? Разве является выходом постоянное жаление себя и обида на жизнь, судьбу или что-то еще? (далее…)
Понедельник, Июль 25th, 2011

Я-мама!

Доброе время суток,  "Не Бойся"!
Меня зовут Марина,  мне 32 года.
По образованию я медсестра, потом получила образование юриста, а сейчас работаю фотографом. Я за мужем и у меня трое детей, сейчас в ожидании четвертого.
Страдаю эпилепсией с 17 лет.
Приступы были не частые-за все это время не более 10, на фоне первых дней менструации.
Принимаю тегретол.
Свою историю пишу для того, что сказать всем девушкам и женщинам, что мир не закончен на поставленном диагнозе, что жизнь идет вперед и надо бороться за свое счастье!
Все беременности проходили нормально, роды были самостоятельными, кормила грудью всех деток. (далее…)
Понедельник, Апрель 25th, 2011

«Иметь заболевание-это далеко не значит считать себя больным»..

Письмо Сергея.

"Здравствуйте проект "НЕ БОЙСЯ". Давно читаю Ваш сайт. Хочу присоединиться в Ваши ряды, так как читал, что Вы ищете юристов.

Расскажу немного о себе.
Родился  в Оренбуржье, где и ныне живу.

Эпилепсией болею с рождения.

Как потом я узнал, мне врачи более шести месяцев жизни не давали. Хотелось бы в глаза
посмотреть этим врачам+
Учился в средней школе, которую окончил с отличием. Хотел поступить на юридический факультет, но врачи
из-за болезни запретили.

Позже, все- таки дали "добро". И я не задумываясь перевелся на юридический
факультет, который окончил с красным дипломом. Из всей группы один+
Ныне учусь в ВУЗе.
Так же, с отличием, окончил курсы пользователей ЭВМ и курсы английского языка.
Проходил практику. Большую часть в правоохранительных органах.

Имею "на счету" более 400 выходов и
выездов на оперативно-розыскных, следственных мероприятий, мероприятий по охране режимных объектов,
общественного правопорядка, а так же, мероприятий по охране Государственной границы РФ.
В гражданской сфере так же приходилось иметь дело: помогал юристам в анализе нормативных актов,
составлении договоров, подготовке исков и т д..
Работал в ССУЗе преподавателем дополнительного образования; вел спортивные секции. Не сработался с
начальством: не стал "стукачом". Но в глаза (прежде всего САМОМУ СЕБЕ) МОГУ ПОСМОТРЕТЬ СПОКОЙНО!

Да, я потерял работу, но я не потерял ГЛАВНОГО:Я НЕ ПОТЕРЯЛ УВАЖЕНИЯ СТУДЕНТОВ! Общаемся и поныне!

Позже работал в районном архиве. Временно. Уволен в связи с истечением срока контракта.
Ныне работаю сам на себя: ремонт компьютеров, выполнение контрольных, курсовых работ, юридические
консультации.
Увлечения: литература, собирание "глупостей", как М.Задорнов, спорт: н/теннис, стрельба из пн. оружия,
мини-футбол, шашки, но главное- ШАХМАТЫ! Провел 44 шахматных турнира, выиграл 26 турниров ЛИЧНО и 10
В СОСТАВЕ КОМАНДЫ. 9 раз был КАПИТАНОМ команды, 8 раз становился ЧЕМПИОНОМ РАЙОНА. Имею 2-ой разряд, но КМСов обыгрывал. И не единожды. Приходилось и судить турниры.
Пишу стихи. Обычно ночью, или под утро, после будничного дня. 4-5 часов сна вполне хватает.

Так хочется МИРА
Так хочется МИРА на планете!
Чтобы не было войн, не лилась кровь.
Чтобы все были счастливы, не болели дети,
Чтобы везде царили мир да любовь!
Оружие чтобы применялось лишь на учениях.
Не было голода, катастроф, разрухи,.
Чтобы люди забыли о пытках, мучениях.
Так хочется МИРА на планете!
Чтобы уважали люди друг к друга
И чтобы в случае беды
Смогли протянуть помощи руку.
Мир был бы прекрасен, если бы люди
Зависть, ненависть, злобу забыли!
И в ситуациях самых различных
Чтобы люди всегда людьми и были!
Пусть человечество стремится к нему!
Ведь прекрасней мира ничего и нет!
Пусть мир воцарится во всех странах
На долгие сотни и тысячи лет!
08.10.2010г
Да, у меня есть заболевание; да, я 4 раза был в реанимации; да, бывает и так, что приступы идут серийно+
Но я живу ОБЫЧНОЙ жизнью! И НЕ ОПУСКАЮ РУКИ! Я всегда говорю так: ИМЕТЬ заболевание- ЭТО ДАЛЕКО ЕЩЕ НЕ
ЗНАЧИТ СЧИТАТЬ СЕБЯ больным!

Советую такую позицию занимать всем.
Люди! Оглянитесь!.. Есть такие, кто болен НАМНОГО СИЛЬНЕЕ НАС!
Жить! Творить! Не сдаваться! На милость болезням и обстоятельствам!
Вперед! С Богом!
Если кому из проекта нужна юридическая консультация, пишите, буду рад! Чем смогу - помогу.
Мой адрес: sergey_ab1986@mail.ru"

Партнер:

Туристичний блог "VIP-тур"- все про туризм в Україні і світі

Пятница, Ноябрь 19th, 2010

Болезни вопреки.

Из истории известно, что многие люди, страдающие эпилепсией, были талантами: ученые, писатели, художники. Их имена у всех на устах. Но и в наше время таких людей множество. Просто почему-то о них не принято говорить.)
Хочу рассказать вам историю Лены - девушки, страдающей эпилепсией и ДЦП.

Лена, которой 40 лет, вынуждена была все делать левой рукой, так как правая сторона тела у нее с детства парализована. Девушка страдает приступами эпилепсии. Но Лена, болезни вопреки, выучилась и стала художницей. Держать кисть в руках может каждый, а вот творить ею настоящие шедевры искусства под силу не всем.

Киевская художница Елена Лонская принадлежит к числу именно таких художников. (далее…)

Вторник, Ноябрь 2nd, 2010

Если хочешь быть здоров.

Болезнь меняет жизнь человека, но, тем не менее, жизнь продолжается, и в ней есть место спорту. Экстремальные виды спорта,  конечно, должны быть исключены. Но существует много других видов спорта, которые, не принося вреда, улучшают здоровье и повышают самооценку человека, в том числе и человека, страдающего эпилепсией.

Люди с эпилептическими приступами, находящиеся под врачебным контролем, вполне могут заниматься физкультурой и спортом.
В проект "НЕ БОЙСЯ" написал письмо Юрий, страдающий эпилепсией, который, благодаря занятиям спортом, значительно улучшил свое самочувствие и уменьшил частоту эпилептических приступов.
Слово Юрию:
"Здравствуйте проект "НЕ БОЙСЯ" .

У меня болезнь с трех лет. Это произошло из- за осложнения менингоэнцефалита.

Я принимал разные препараты, но приступы все равно были.
И вот в шестом классе я решил заняться баскетболом. Тренировки проходили два раза в неделю.

Мы с друзьями и тренером еще создали тренажерный зал при школе, и тоже начали заниматься, увлеклись.

Меня тренер отдал потом в спортшколу по баскетболу, приходилось ездить в другой город , количество тренировок в неделю соответственно увеличилось, и у меня получился такой режим:

пять дней в неделю я тренируюсь, один день выходной, один день игровой и это с тренажерным залом.

Я разработал индивидуальную систему для себя при работе на тренажерах, которая позволяла не только наращивать мышцы, но и поддерживать их в хорошем тонусе.
Регулярные занятия спортом привели к тому, что приступы пропали лет на пять, но медицинские препараты я все равно продолжал принимать (опаска была), ну а
потом началась работа и суета, и приступы появились вновь, но редко - один раз в год.

Я могу приступ контролировать, и если он не случается ночью, во сне, то я его могу погасить внутри себя.

Вот такая история.

Сейчас появилась идея открыть реабилитационный центр для больных эпилепсией, но не знаю с чего начать.

Обратился к депутату, чтоб с помещением помог, но он видимо не представляет, о каких масштабах идет речь, ведь я хочу соединить и спортивные и медицинские технологии и тренировки комплексно, чтобы помочь людям избавится от этой болезни."
Если кто заинтересуется этой проблемой, буду очень признателен.

С уважением, Юрий.

Партнер:

День рождения, поздравить.

Вторник, Сентябрь 7th, 2010

«Эпилепсия — лишь часть моей жизни.»

Знакомясь с зарубежной информацией в интернете о жизни людей, страдающих эпилепсией, хочу поделиться с Вами историей жизни Энни.

Энни 30 лет, она студентка, живет в Америке, болеет эпилепсией с декабря 2007 года.
У Энни есть свой блог , где она рассказывает о себе, делится своим жизненным опытом, радостями и успехами, планами на будущее. А эпилепсия - это только часть ее жизни.
Итак, слово Энни:
"До 30 лет я была совершенно здоровым человеком.

Моя "новая" жизнь началась 21 апреля 2007 в больнице. У меня случился первый большой эпилептический приступ. Ни у кого в моей семье эпилепсии не было".
Так как первый приступ произошел в 30 лет, у Энни подозревали опухоль мозга, но
диагноз не подтвердился.
"У меня есть эпилепсия, но нет ничего страшного в голове. Я могу дышать, жить,
радоваться каждому дню. Меня выписали из больницы с направлением к эпилептологу".
Эпилепсия не помешала Энни учиться в колледже, получить образование  и выйти замуж.
"Несмотря на то, что я страдаю эпилепсией, я нашла в жизни свою «вторую» половинку.

Мы отдыхали  целую неделю с друзьями и семьей. Запланировали поездку в
Индию.

В ближайших планах - родить ребенка, так как быть мамой - это огромное счастье."
Энни очень любит путешествовать. В поездке можно хорошо отдохнуть, набраться сил и получить положительные эмоции.
После первой недели путешествия по Франции, у Энни случился очередной приступ.
"Я не знаю точно спусковые механизмы, которые ведут к приступам.

Обычно - это,
когда я устаю эмоционально и физически. Мог сказаться и перелет. Эту неприятность я
пережила, справилась.
Вы не должны бояться путешествия, вы должны все тщательно запланировать ,
рассказать доктору о предстоящей поездке , иметь план действия в чрезвычайной
ситуации и наслаждаться отпуском полностью".
За руль Энни не садится.
" Я не нуждаюсь в этом. Я живу в городе. Я могу использовать общественный транспорт."
Энни не доверяет тому, что пишут про нетрадиционное лечение эпилепсии в интернете. Все вопросы она решает со своим лечащим врачом.
"Сеть полезна, когда Вы можете доверять источнику. Иначе это может дать ложный
совет или испугать Вас".
"Я обнаружила, что жизнь может измениться очень быстро. Мы должны ловить
каждый ее момент.

Я научилась планировать жизнь , избегая тем самым появления
приступа.

Но я всегда знаю, что с эпилепсией можно радоваться жизни, жить и планировать свое будущее".

Партнер сайта:

все объявления москвы и региона

Пятница, Август 20th, 2010

«Делай, что можешь, с тем, что имеешь, там, где ты есть»

"Меня зовут Сергей Федотов, мне 24.

Эпилепсия ко мне пришла 1,5 года назад, в феврале 2009 г.  Первый приступ у меня случился ночью, моя девушка почувствовала это, но подумала, что мне снится сон и не придала этому значения. Утром  я проснулся с болью в мышцах как после похода в тренажёрный зал.  Я не придал этому значения и через пару дней забыл об этом.

2-й приступ случился через 3 недели в машине, хорошо, что я не успел перевести селектор переключения передач на D.

Моя девушка стала свидетелем, очень испугалась,  она подумала, что я умираю.

Приехала скорая, врач сказал, что каждый имеет право на свой первый обморок…

Примерно ещё через 3 недели дома случился очередной приступ. После этого я рассказал о ситуации одному знакомому неврологу, он работает в медицинском издательстве, он сразу сказал, что это эпилепсия, и что надо искать эпилептолога.

Эпилептолога  я нашел, он мне сразу поставил  диагноз – вторично генерализованная эпилепсия. И назначил финлепсин.

Пару месяцев всё было хорошо, пока я, по своей глупости, не перестал принимать препарат.

Когда он кончился, зашёл в несколько аптек у себя в районе, его нигде не было. Я подумал – приступов сравнительно давно нет, наверно всё прошло…

Конечно, очередной приступ не заставил себя долго ждать, буквально через 2 дня после прекращения приёма, я свалился, благо, что снова был дома.

Анализируя ту ситуацию, сейчас, я вижу, что тогда ещё не понимал во что я «вляпался».

Тогда мне казалось, что всё это, какое то недоразумение – может как то нестандартно простыл, или какое то осложнение после гриппа, или еще, что то в этом роде. И что я выздоровею в ближайшие дни. Я даже не подпускал к себе мысли о том что, будучи здоровым человеком, я вдруг стал из тех, кто неожиданно падает в конвульсиях в любом месте в любой час. У меня не было страха находиться на улице, в метро, водить машину. Я как обычно работал, ходил в университет, сдавал экзамены. В общем, всё шло как обычно, я даже не думал об этом недоразумении.

Я почему то думал что эпилепсия – это врожденная болезнь, а так как мне 23 – это не про меня…

Возобновив приём финлепсина, приступы прекратились.

Конечно, я перестал садиться за руль, старался без надобности не выходить из дома, но так до конца и не верил, что я серьёзно заболел.

После последнего приступа прошло 3 месяца.

В один прекрасный день мне понадобилось срочно попасть из пункта А в пункт Б, и я сел за руль. И как назло именно в этот день меня решил навестить очередной приступ.

За несколько секунд я понял, что у меня будет приступ, но сделать уже ничего не смог. Когда я проснулся, у меня на капоте лежала боком другая машина. Благо я был пристёгнут и сработали фронтальная и боковая подушки, я практически не пострадал, в другой машине люди получили ушибы.

Через 2 недели накатил ещё один приступ, в этот момент я был на улице, падая, сильно ушибся. Я чувствовал, как человек хлопал меня по щекам, слышал, как они разговаривали и вызывали скорую, а я ничего не мог сказать и даже пошевелиться, вот тогда я действительно испугался, чувство полного паралича не самое приятное.

После этого я ушёл в полнейшую депрессию, понял что превратился, если не в овощ, то в полуовощ точно.

Конечно, мои родные и девушка поддерживали меня, как могли, однако я перестал выходить из дома, бросил работу, перестал ходить в университет, собирался расстаться с девушкой.

Начались глобальные вопросы – почему именно со мной? Ведь я был здоров всю жизнь, даже не пил и не курил и как же так?

Я перерыл интернет в поисках информации об эпилепсии, везде пишут, что болезнь в абсолютном большинстве случаев не лечится, а лишь приглушается таблетками, и что если когда-нибудь был приступ, почти точно они будут повторяться.

Я не мог смириться с тем что, скорее всего уже никогда не буду полноценным человеком, и спокойно передвигаться по улице, не боясь вдруг упасть в припадке, не говоря уже о вождении автомобиля

Конечно, как часто бывает в таких случаях, жизнь для меня поделилась на до и после.

Я целыми днями валялся и смотрел в потолок, перестал бриться и следить за собой.

Иногда смотрел документальные фильмы о космосе и Второй мировой, это позволяло мне на какое то время забываться.  У меня началась боязнь улицы, я мог выходить, только держась с кем то за руку, да и то в глазах сразу всё начиналось двоиться и охватывала самая настоящая паника, мне хотелось быстро лечь на землю.

Постепенно моя Таня водила меня за руку вокруг дома. Ей пришлось пережить всё это вместе со мной. Она стойко вынесла этот период, везде за мной ходила по дому, на случай если я упаду, что бы не ударился обо что-нибудь опасное.

В какой- то момент я погрузился в своё старое хобби.

Я более 10 лет собираю танки Второй мировой.

Да и мои друзья по хобби, заметив моё длительное отсутствие в модельном клубе, стали заезжать за мной и отвозить в клуб, а потом завозили обратно.

Время шло, благодаря препаратам, которые мне назначил эпилептолог, приступов больше не было.

Жизнь стала возвращаться в привычное русло, правда я не вернулся на работу, а в университете взял академ.

Ирония в том, что теперь моё хобби приносит гораздо больший доход, чем моя старая работа и из дома никуда выходить не надоJ

Я понял одно – «Делай, что можешь, с тем, что имеешь, там, где ты есть» и все получится!

С моей Татьяной мы вместе уже 7 лет, она восприняла всё это просто как данность, без плача и ругани судьбы.

Конечно, первыми мыслями были – какими родятся дети? Очень надеемся, что их это обойдёт стороной.

В апреле 2010 года мы поженились.

Я благодарен судьбе, что у меня есть друзья, которые меня поддержали.

Что у меня есть  жена Татьяна, которая разделила со мной все трудности, не испугалась, а поддержала меня в очень тяжелый момент моей жизни.

Что у меня есть хобби, которое заменило мне работу.

Я благодарен доктору, который подобрал мне лечение и дал  возможность начать жить полноценной жизнью.

Все это у меня есть.  Жизнь продолжается.

А про вождение машины - обычно делаешь выводы после того как это случилось, до
этого я не думал, что могу причинить кому то вред, что могу погибнуть сам
(это кстати случилось на МКАДе в левой полосе, основной удар видимо был
в отбойник, а иначе меня бы наверно оттуда вырезали гидравликой) Я
только потом подумал, а если бы всё произошло чуть по другому, а если бы
в другой машине были дети, а если бы там кто то погиб, как жить потом с
этим?

Теперь у меня твёрдое осознание - с таким заболеванием руль просто не
возможен. Теперь осталось осознать что это скорее всего навсегда. Ну
опять же, а на что мне жена)). Не могу я, будет водить она))
Вся эта история научила меня главному - на любую ситуацию можно (даже
нужно) смотреть с разных сторон, и одна из этих сторон обязательно будет
позитивной.

Партнер сайта:

Прочтите кинологический журнал "Мир Собак" если интересуетесь четвероногими друзьями.

Суббота, Июнь 12th, 2010